Unijna Komja Zdrowia co to jest
Co to jest, że Unijna Komisja Zdrowia rozpatrzy skargę polskich pacjentów. Definicja: Ograniczenie.

Czy przydatne?

Definicja Unijna Komisja Zdrowia rozpatrzy skargę polskich pacjentów w słowniku

Co to jest: Ograniczenie dostępu chorych do leczenia i nieprzestrzeganie Rezolucji Europejskiej z 2003 roku, zakazującej dyskryminacji chorych na stwardnienie rozsiane (SM) znajduje swój finał w Parlamencie Europejskim.

Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego złożyło petycję w kwestii łamania Konstytucji RP i niestosowania się do wskazań Parlamentu. Niebawem można spodziewać się oficjalnego stanowiska Unii w tej sprawie – dowiedział się portal rynekzdrowia.pl.
– Narodowy Program Leczenia Stwardnienia Rozsianego utknął w szufladach urzędników, a jeden ze służących w leczeniu preparatów – octan glatirameru – został pozbawiony refundacji, co jest niezgodne z europejskimi standardami przyjętymi w leczeniu SM – uważa Izabela Czarnecka, przewodnicząca Polskiego Towarzystwa Stwardnienia Rozsianego (PTSR).
–w czasie gdy przeciwwskazaniem dla interferonu są między innymi okresowe zaburzenia depresyjne, lecz brak refundacji octanu glatirameru sprawia, iż osoby, u których zaburzenia takie występują i tak skazane są na interferon. Prywatnie można go, oczywiście, kupić, lecz jedno opakowanie tego leku kosztuje 1000 euro. Ograniczając dostęp do leczenia, zmusza się chorych do interwencji w Brukseli.

Opinia może w czerwcuNa pismo PTSR, złożone w lipcu ubiegłego roku, Komisja Petycji Parlamentu Europejskiego odpowiedziała, iż skarga polskich pacjentów jest jak w najwyższym stopniu zasadna i została skierowana do Komisji Zdrowia i Spraw Socjalnych. Kwestia zdobyła także poparcie polskich eurodeputowanych, którzy wspólnie z europarlamentarzystami złożyli oświadczenie o nieprzestrzeganiu poprzez nowe państwa członkowskie Rezolucji z 2003 roku. Parlament Europejski być może jeszcze w czerwcu br. ustosunkuje się do tegoż oświadczenia, co zbiegnie się mniej więcej w okresie z rozpatrzeniem petycji PTSR poprzez unijną Komisję Zdrowia.
Kod dobrej praktykiChorzy na SM domagają się dostosowania polskiej polityki zdrowotnej do przyjętego już w Unii tak zwany „Kodu dobrej praktyki”, składającego się z kilku dokumentów, dotyczących: zasad leczenia immunomodelującego, objawowego, standardów rehabilitacji, zasad leczenia paliatywnego, farmakoekonomii w SM i podstawowych zasad jakości życia. – Jeśli stwardnienie rozsiane jest chorobą przewlekłą, trwającą praktycznie całe dorosłe życie, to nie można koncentrować się jedynie na leczeniu immunomodelującym czy leczeniu rzutów, bez spojrzenia na człowieka, który ma prawo mieć na przykład depresję, a w wyniku braku rehabilitacji ma na przykład przykurcze – wyjaśnia przewodnicząca PTSR. Na razie jednak, zamiast używać z Kodeksu dobrej praktyki, polscy chorzy na SM są zdani na siebie i organizacje pozarządowe, gdzie osoby nowo zdiagnozowane mogą dostać wsparcie psychologiczne, terapeutyczne, uczestniczyć w warsztatach. Rzadko osoby, które zachorują na SM otrzymują takie wsparcie w szpitalach czy przychodniach.
Chorują coraz młodsiProgram zajęć prowadzonych poprzez PTRS dla nowo zdiagnozowanych, został ułożony poprzez doradczą komisję medyczną, złożoną ze ekspertów neurologów, zajmujących się stwardnieniem rozsianym. Stosowny program warsztatów przygotowano także dla lekarzy. Problem bazuje na tym, iż – jak twierdzą w PTSR – w Polsce jest 30 ekspertów zajmujących się stwardnieniem rozsianym na 60 tys. chorych. A problemy się mnożą, jak chociażby ten dotyczący coraz częściej chorujących na SM dzieci.;;;w czasie gdy w Polsce nie ma w ogóle neurologów specjalizujących się w dziecięcym SM! Przy tym jest tylko jeden preparat ze wskazaniem dla osób od 12 roku życia, pozostałe są przeznaczone dla chorych ponad 14 albo 16 roku życia

Czym jest Unijna Komisja Zdrowia znaczenie w Słownik medycyny U .