Co to jest Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych: nie trzeba wprowadzać nowych strzykawek!:
− Poznańscy lekarze, którzy złożyli petycję do Parlamentu Europejskiego, domagając się wycofania istniejących i wprowadzenia nowych strzykawek jednorazowych mogą swoje pomysły opatentować w odpowiednim urzędzie − dodaje Wojciech Łuszczyna.
Jak już pisaliśmy, wg poznańskich lekarzy, stosowane strzykawki jednorazowe są tak skonstruowane, iż w trakcie zabiegu, gdzie jednorazówka jest napełniana podwójnie, może dojść do zakażenia u pacjenta.
− Zabezpieczenie przed skażeniem wnętrza strzykawki jest jednym z elementarnych zasad higieny, które z całą pewnością są znane fachowemu personelowi, a tylko taki wykonuje iniekcje leków− wyjaśnia Łuszczyna.
Zdaniem konsultanta krajowego w zakresie pielęgniarstwa onkologicznego Anny Koper, jeżeli stosuje się do zaleceń producenta, to nie można zainfekować tłoka strzykawki.
− Doświadczenie poznańskich lekarzy jest pewną metodą nauki dla personelu. Uświadamia wszystkim, jak istotna jest każda czynność realizowana przy zabiegach i czym może skutkować zaniedbanie drobnego elementu − uważa Koper.
Grażyna Kruk-Kupiec, krajowy konsultant w zakresie pielęgniarstwa stwierdza: – Badanie, na jakie powołują się lekarze, którzy wystąpili z petycją do Parlamentu Europejskiego, nie jest fundamentem do zakwestionowania bezpieczeństwa używania strzykawki jednorazowej.
− To badanie nie jest wiarygodne. Oczywiście, zawsze może być wątpliwość, lecz ona może być tylko impulsem do podjęcia prawidłowo skonstruowanego badania naukowego − uważa Kupiec.
Zakażenie wywoływane przeniesieniem drobnoustrojów chorobotwórczych przez strzykawki jednorazowe jest zagrożeniem znanym i rozpatrywanym od końca lat 70., tj. od czasu, kiedy taki sprzęt stał się powszechnie popularny.
Jak powiedział prof. Stefan Tyski, kierownik Zakładu Antybiotyków i Mikrobiologii z Narodowego Instytutu Leków, badania przeprowadzone z użyciem strzykawek o różnej konstrukcji tłoczyska jednoznacznie wskazują, iż jego kształt może odpowiadać za przeniesienie drobnoustrojów z jego powierzchni na wewnętrzne ścianki cylindra strzykawki.– Ryzyko takie istnieje jednak jedynie w wypadku, kiedy dojdzie do zanieczyszczenia tłoczyska rękami na skutek nieprzestrzegania procedur higienicznych i niewłaściwego postępowania w trakcie podawania leku – przypomina prof.. wg danych epidemiologicznych URPL, nigdy nie zgłoszono zakażenia na skutek złej budowy strzykawki.
− Odnotowane zakażenia w trakcie iniekcji wywołane były niewłaściwym użyciem sprzętu, rażącymi błędami personelu i niestosowaniem odpowiednich zabezpieczeń higienicznych− informuje Łuszczyna
Jak już pisaliśmy, wg poznańskich lekarzy, stosowane strzykawki jednorazowe są tak skonstruowane, iż w trakcie zabiegu, gdzie jednorazówka jest napełniana podwójnie, może dojść do zakażenia u pacjenta.
− Zabezpieczenie przed skażeniem wnętrza strzykawki jest jednym z elementarnych zasad higieny, które z całą pewnością są znane fachowemu personelowi, a tylko taki wykonuje iniekcje leków− wyjaśnia Łuszczyna.
Zdaniem konsultanta krajowego w zakresie pielęgniarstwa onkologicznego Anny Koper, jeżeli stosuje się do zaleceń producenta, to nie można zainfekować tłoka strzykawki.
− Doświadczenie poznańskich lekarzy jest pewną metodą nauki dla personelu. Uświadamia wszystkim, jak istotna jest każda czynność realizowana przy zabiegach i czym może skutkować zaniedbanie drobnego elementu − uważa Koper.
Grażyna Kruk-Kupiec, krajowy konsultant w zakresie pielęgniarstwa stwierdza: – Badanie, na jakie powołują się lekarze, którzy wystąpili z petycją do Parlamentu Europejskiego, nie jest fundamentem do zakwestionowania bezpieczeństwa używania strzykawki jednorazowej.
− To badanie nie jest wiarygodne. Oczywiście, zawsze może być wątpliwość, lecz ona może być tylko impulsem do podjęcia prawidłowo skonstruowanego badania naukowego − uważa Kupiec.
Zakażenie wywoływane przeniesieniem drobnoustrojów chorobotwórczych przez strzykawki jednorazowe jest zagrożeniem znanym i rozpatrywanym od końca lat 70., tj. od czasu, kiedy taki sprzęt stał się powszechnie popularny.
Jak powiedział prof. Stefan Tyski, kierownik Zakładu Antybiotyków i Mikrobiologii z Narodowego Instytutu Leków, badania przeprowadzone z użyciem strzykawek o różnej konstrukcji tłoczyska jednoznacznie wskazują, iż jego kształt może odpowiadać za przeniesienie drobnoustrojów z jego powierzchni na wewnętrzne ścianki cylindra strzykawki.– Ryzyko takie istnieje jednak jedynie w wypadku, kiedy dojdzie do zanieczyszczenia tłoczyska rękami na skutek nieprzestrzegania procedur higienicznych i niewłaściwego postępowania w trakcie podawania leku – przypomina prof.. wg danych epidemiologicznych URPL, nigdy nie zgłoszono zakażenia na skutek złej budowy strzykawki.
− Odnotowane zakażenia w trakcie iniekcji wywołane były niewłaściwym użyciem sprzętu, rażącymi błędami personelu i niestosowaniem odpowiednich zabezpieczeń higienicznych− informuje Łuszczyna
- Objawy UE: Poznaliśmy Priorytety Zdrowotne Polskiej Prezydencji:
- Przyczyny przewodnictwa Polski w Radzie UE w obszarze zdrowia publicznego wyznaczono dwa kluczowe priorytety. Pierwszym jest zmniejszanie różnic w stanie zdrowia społeczeństw Europy, w ramach którego uwaga urząd rejestracji produktów leczniczych: nie trzeba wprowadzać nowych strzykawek! co znaczy.
- Objawy Ultradźwiękami W Raka? Tak, Ale To Wciąż Eksperymentalna Metoda:
- Przyczyny przechodzi poprzez żywe tkanki bez ich uszkadzania. Wiązka ultradźwięków o odpowiedniej energii zostaje skoncentrowana, a energia w obrębie jej ogniska skutkuje miejscowy przyrost temperatury ponad urząd rejestracji produktów leczniczych: nie trzeba wprowadzać nowych strzykawek! krzyżówka.
- Objawy Unijna Komisja Zdrowia Rozpatrzy Skargę Polskich Pacjentów:
- Przyczyny dostępu chorych do leczenia i nieprzestrzeganie Rezolucji Europejskiej z 2003 roku, zakazującej dyskryminacji chorych na stwardnienie rozsiane (SM) znajduje swój finał w Parlamencie Europejskim urząd rejestracji produktów leczniczych: nie trzeba wprowadzać nowych strzykawek! co to jest.
- Objawy Ułatwienie Leczenia Poza Granicami Kraju:
- Przyczyny nowelizacja rozporządzenia, regulującego leczenie Polaków za granicą, obliguje NFZ do zapłaty za transport chorego do innego państwie , jeśli pacjent ten nie znajdzie odpowiedniej placówki w miejscu urząd rejestracji produktów leczniczych: nie trzeba wprowadzać nowych strzykawek! słownik.
- Objawy Umieralność Wcześniaków W Polsce - Dane Są Fatalne:
- Przyczyny na drugim miejscu od końca w raporcie dotyczącym umieralności wcześniaków w państwach UE. Aż połowa noworodków ważących od 500 do 750 g i jedna piąta z wagą do kilograma umiera. Nie przeżywa również urząd rejestracji produktów leczniczych: nie trzeba wprowadzać nowych strzykawek! czym jest.
Czym jest Urząd Rejestracji Produktów znaczenie w Słownik medycyny U .
