Co to jest Restrykcyjne kryteria, kosztowna terapia. Jak zmieniać program terapeutyczny w leczeniu SM?:
Obecnie szansę na pokrycie znacznych wydatków podawania leków immunomodulacyjnych chorym na stwardnienie rozsiane (SM) mają niemal wyłącznie pacjenci w wieku od 18 do 40 lat i najwyżej poprzez trzy lata. Specjaliści apelują o zniesienie ograniczeń w refundacji terapii SM i czekają na nowe wytyczne, nad którymi ciągle pracuje Ministerstwo Zdrowia.
Z danych NFZ wynika, iż w ramach terapeutycznych programów zdrowotnych w naszym państwie leczeniem objętych jest 3,7 tys. chorych na stwardnienie rozsiane (SM). Wg Anny Gryżewskiej, sekretarz generalnej Polskiego Towarzystwa Stwardnienia Rozsianego (PTSR), to jest ok. 7-8 procent chorych, w trakcie gdy w innych państwach europejskich - ok. 30-40 procent 3 lata i koniec terapiiSekretarz generalna PTSR w rozmowie z portalem rynekzdrowia.pl zwraca uwagę na istniejące w naszym państwie znaczące ograniczenia w dostępie do terapii SM lekami immunomodulacyjnymi (między innymi interferon). Przede wszystkim zmienia ograniczenie czasu terapii.- We wszystkich państwach UE, nawet w tych jak Rumunia czy Węgry, pacjent, który z powodów medycznych kwalifikuje się do leczenia, może być poddawany terapii tak długo, jak to przynosi efekty - dopóki organizm reaguje pozytywnie na leki. Z kolei w Polsce obowiązuje limit czasu terapii - mówi nam Anna Gryżewska. Jak informuje, może ona trwać dwa lata, z możliwością przedłużenia tylko o rok. - Można sobie próbować wyobrazić, jak się czuje człowiek, który po dwóch latach obawia się, czy uda mu się przedłużyć leczenie, i jak się czuje pacjent po trzech latach, gdy okazuje się, iż w ogóle nie będzie miał dostępu do terapii - komentuje Gryżewska.Jej zdaniem ma to zarówno wymiar medyczny, związany z tym, iż przestaje się przyjmować leki, jak i wymiar psychologiczny, gdyż pacjent żyje w stresie, w przeświadczeniu, iż za chwilę jego stan znacząco się pogorszy. - Rozstanie z leczeniem ludzie przeżywają bardzo ciężko - dodaje.Poprawa przyczyną odmowy terapiiJak wyjaśnia nam Anna Gryżewska, poza ograniczeniem czasowym terapii, w Polsce obowiązują także restrykcyjne kryteria powiązane z uzyskaniem prawa do refundacji.- By można było po trzech latach ponownie ubiegać się o refundację, trzeba u pacjenta stwierdzić pogorszenie stanu zdrowia. W czasie gdy osobom przyjmującym leki nierzadko udaje się powstrzymać postępy dolegliwości, co paradoksalnie eliminuje je z możliwości kontynuowania leczenia - mówi Anna Gryżewska. Następnym paradoksem związanym z miernikami dostępu do refundacji są ograniczenia wiekowe. - Osoby po 40-tym roku życia, nawet jeśli zachorowały na stwardnienie rozsiane w wieku 39 czy 40 lat i mają szanse na skuteczne leczenie, posiadają znikome możliwości uzyskania refundacji terapii - informuje sekretarz PTSR. - Znaczy to, iż w naszym państwie dyskryminujemy ludzi z racji na wiek - twierdzi.Zwraca także uwagę na istnienie dolnej granicy dostępu do leczenia, ustawionej, na przykład w razie interferonu, na 18 roku życia. Nieletni pacjenci nie mogą być więc włączani do leczenia w ramach terapeutycznego programu zdrowotnego SM prowadzonego poprzez NFZ.- Dzieci są przyjmowane w innym trybie kontraktowania, co ogranicza dostęp do leczenia, z racji na powiązane z tym przedłużające się procedury - uważa Anna Gryżewska. Przypomina, iż stwardnienie rozsiane niekiedy diagnozowane jest nawet u kilkumiesięcznych dzieci.
Niewiele kogo stać na leczenieProblem z terapią SM lekami immunomodulacyjnymi, takimi jak na przykład interferon, bazuje ((między innymi na wielkich kosztach leczenia. Jak mówi nam Anna Gryżewska, wydatki terapii to ok. 2-3 tys. zł miesięcznie. - W naszym państwie mało osób na to stać - dodaje. Z danych NFZ wynika, iż nakłady na leczenie chorych z SM, których w ramach terapeutycznych programów zdrowotnych było 2,8 tys. osób w 2008 roku, wyniosły powyżej 73,6 mln zł. W 2009 roku liczba pacjentów objętych refundacją wzrosła do 3,7 tys., a wydatki leczenia ze strony NFZ przekroczyły poziom 109 mln zł. Z danych za trzeci kwartał 2010 roku, udostępnionych nam poprzez Fundusz wynika, iż liczba pacjentów z refundacją utrzymała się na poziomie 3,7 tys. osób.- Podane wydatki nie odzwierciedlają całości nakładów finansowych ponoszonych poprzez płatnika na świadczenia powiązane z SM. to jest tylko leczenie w ramach terapeutycznych programów zdrowotnych - podkreśla w rozmowie z portalem rynekzdrowia.pl Agnieszka Długokęcka z biura prasowego centrali NFZ.Zdaniem Anny Gryżewskiej wielkie wydatki terapii z jednej strony wpływają na spore zapotrzebowanie na jej refundację, a z drugiej strony mogą być przyczyną opóźniania się prac nad zmianą zasad refundacji. Równocześnie podkreśla, iż obowiązujące aktualnie ograniczenia nie mają uzasadnienia medycznego.Agnieszka Długokęcka tłumaczy nam, iż płatnik stosuje się zwyczajnie do wytycznych zawartych w rozporządzeniu ministra zdrowia z 11 stycznia 2010 roku zmieniającego rozporządzenie w kwestii świadczeń gwarantowanych z zakresu programów zdrowotnych (Dz. U. z 2010 r. Nr 5, poz. 29, z późn. zm.). Ewentualna zmiana zasad refundacji musiałaby zatem wypłynąć z resortu.Czekając na decyzjeJak informuje nas Anna Gryżewska, PTSR już w czerwcu 2010 roku złożyło do Ministerstwa Zdrowia formalny "wniosek w kwestii zmiany poziomu albo metody finansowania świadczenia gwarantowanego albo warunków jego realizacji”, tak zwany poprawkę do programu terapeutycznego. W ramach złożonej poprawki wnioskuje o zniesienie kryterium wieku w dostępie do programu terapeutycznego i zniesienie ograniczenia czasu trwania terapii.Wniosek PTSR wysłany do resortu uzyskał poparcie (((między innymi konsultanta krajowego w zakresie neurologii prof. Danuty Ryglewicz i konsultanta krajowego w zakresie neurologii dziecięcej prof. Sergiusza Jóźwiaka.- Dostajemy wiadomości z ministerstwa, iż prace nad poprawką trwają, jednak od czerwca nie ma jakichkolwiek konretnych decyzji w tej sprawie - mówi nam Anna Gryżewska. - Nie wiem, dlaczego to trwa tak długo, mimo zapewnień, iż zmiany cieszą się poparciem resortu - dodaje. Ministerstwo Zdrowia: prace trwająZ pytaniem o reakcję na wniosek PTSR i sposobność zmiany zasad refundacji leczenia stwardnienia rozsianego zwróciliśmy się do Ministerstwa Zdrowia. Piotr Olechno, rzecznik resortu, poinformował nas, iż aktualnie obowiązujący opis terapeutycznego programu zdrowotnego "Leczenie stwardnienia rozsianego’’ z rozporządzenia ministra zdrowia z 11 stycznia 2010 roku powstał w oparciu o obowiązujący przed rokiem 2010 opis programu zdrowotnego finansowanego poprzez NFZ. - Powyższy zakres uzyskał pozytywną opinię Agencji Oceny Technologii Medycznych - dodał Piotr Olechno.Przyznał, iż aktualnie w ministerstwie trwają prace nad zmianą zapisów programu zdrowotnego związanego z terapią SM, które powstają na wniosek konsultanta krajowego w zakresie neurologii - prof. Danuty Ryglewicz. Rzecznik nie podał ewentualnego terminu rozpatrzenia wniosku. wg rzecznika Ministerstwa Zdrowia jedną z proponowanych zmian w opisie programu jest zniesienie ograniczenia czasu trwania leczenia do 36 miesięcy. Jak poinformował, wedle nowymi założeniami opisu programu istnieje sposobność przedłużenia czasu leczenia choremu maksymalnie do 60 miesięcy
Z danych NFZ wynika, iż w ramach terapeutycznych programów zdrowotnych w naszym państwie leczeniem objętych jest 3,7 tys. chorych na stwardnienie rozsiane (SM). Wg Anny Gryżewskiej, sekretarz generalnej Polskiego Towarzystwa Stwardnienia Rozsianego (PTSR), to jest ok. 7-8 procent chorych, w trakcie gdy w innych państwach europejskich - ok. 30-40 procent 3 lata i koniec terapiiSekretarz generalna PTSR w rozmowie z portalem rynekzdrowia.pl zwraca uwagę na istniejące w naszym państwie znaczące ograniczenia w dostępie do terapii SM lekami immunomodulacyjnymi (między innymi interferon). Przede wszystkim zmienia ograniczenie czasu terapii.- We wszystkich państwach UE, nawet w tych jak Rumunia czy Węgry, pacjent, który z powodów medycznych kwalifikuje się do leczenia, może być poddawany terapii tak długo, jak to przynosi efekty - dopóki organizm reaguje pozytywnie na leki. Z kolei w Polsce obowiązuje limit czasu terapii - mówi nam Anna Gryżewska. Jak informuje, może ona trwać dwa lata, z możliwością przedłużenia tylko o rok. - Można sobie próbować wyobrazić, jak się czuje człowiek, który po dwóch latach obawia się, czy uda mu się przedłużyć leczenie, i jak się czuje pacjent po trzech latach, gdy okazuje się, iż w ogóle nie będzie miał dostępu do terapii - komentuje Gryżewska.Jej zdaniem ma to zarówno wymiar medyczny, związany z tym, iż przestaje się przyjmować leki, jak i wymiar psychologiczny, gdyż pacjent żyje w stresie, w przeświadczeniu, iż za chwilę jego stan znacząco się pogorszy. - Rozstanie z leczeniem ludzie przeżywają bardzo ciężko - dodaje.Poprawa przyczyną odmowy terapiiJak wyjaśnia nam Anna Gryżewska, poza ograniczeniem czasowym terapii, w Polsce obowiązują także restrykcyjne kryteria powiązane z uzyskaniem prawa do refundacji.- By można było po trzech latach ponownie ubiegać się o refundację, trzeba u pacjenta stwierdzić pogorszenie stanu zdrowia. W czasie gdy osobom przyjmującym leki nierzadko udaje się powstrzymać postępy dolegliwości, co paradoksalnie eliminuje je z możliwości kontynuowania leczenia - mówi Anna Gryżewska. Następnym paradoksem związanym z miernikami dostępu do refundacji są ograniczenia wiekowe. - Osoby po 40-tym roku życia, nawet jeśli zachorowały na stwardnienie rozsiane w wieku 39 czy 40 lat i mają szanse na skuteczne leczenie, posiadają znikome możliwości uzyskania refundacji terapii - informuje sekretarz PTSR. - Znaczy to, iż w naszym państwie dyskryminujemy ludzi z racji na wiek - twierdzi.Zwraca także uwagę na istnienie dolnej granicy dostępu do leczenia, ustawionej, na przykład w razie interferonu, na 18 roku życia. Nieletni pacjenci nie mogą być więc włączani do leczenia w ramach terapeutycznego programu zdrowotnego SM prowadzonego poprzez NFZ.- Dzieci są przyjmowane w innym trybie kontraktowania, co ogranicza dostęp do leczenia, z racji na powiązane z tym przedłużające się procedury - uważa Anna Gryżewska. Przypomina, iż stwardnienie rozsiane niekiedy diagnozowane jest nawet u kilkumiesięcznych dzieci.
Niewiele kogo stać na leczenieProblem z terapią SM lekami immunomodulacyjnymi, takimi jak na przykład interferon, bazuje ((między innymi na wielkich kosztach leczenia. Jak mówi nam Anna Gryżewska, wydatki terapii to ok. 2-3 tys. zł miesięcznie. - W naszym państwie mało osób na to stać - dodaje. Z danych NFZ wynika, iż nakłady na leczenie chorych z SM, których w ramach terapeutycznych programów zdrowotnych było 2,8 tys. osób w 2008 roku, wyniosły powyżej 73,6 mln zł. W 2009 roku liczba pacjentów objętych refundacją wzrosła do 3,7 tys., a wydatki leczenia ze strony NFZ przekroczyły poziom 109 mln zł. Z danych za trzeci kwartał 2010 roku, udostępnionych nam poprzez Fundusz wynika, iż liczba pacjentów z refundacją utrzymała się na poziomie 3,7 tys. osób.- Podane wydatki nie odzwierciedlają całości nakładów finansowych ponoszonych poprzez płatnika na świadczenia powiązane z SM. to jest tylko leczenie w ramach terapeutycznych programów zdrowotnych - podkreśla w rozmowie z portalem rynekzdrowia.pl Agnieszka Długokęcka z biura prasowego centrali NFZ.Zdaniem Anny Gryżewskiej wielkie wydatki terapii z jednej strony wpływają na spore zapotrzebowanie na jej refundację, a z drugiej strony mogą być przyczyną opóźniania się prac nad zmianą zasad refundacji. Równocześnie podkreśla, iż obowiązujące aktualnie ograniczenia nie mają uzasadnienia medycznego.Agnieszka Długokęcka tłumaczy nam, iż płatnik stosuje się zwyczajnie do wytycznych zawartych w rozporządzeniu ministra zdrowia z 11 stycznia 2010 roku zmieniającego rozporządzenie w kwestii świadczeń gwarantowanych z zakresu programów zdrowotnych (Dz. U. z 2010 r. Nr 5, poz. 29, z późn. zm.). Ewentualna zmiana zasad refundacji musiałaby zatem wypłynąć z resortu.Czekając na decyzjeJak informuje nas Anna Gryżewska, PTSR już w czerwcu 2010 roku złożyło do Ministerstwa Zdrowia formalny "wniosek w kwestii zmiany poziomu albo metody finansowania świadczenia gwarantowanego albo warunków jego realizacji”, tak zwany poprawkę do programu terapeutycznego. W ramach złożonej poprawki wnioskuje o zniesienie kryterium wieku w dostępie do programu terapeutycznego i zniesienie ograniczenia czasu trwania terapii.Wniosek PTSR wysłany do resortu uzyskał poparcie (((między innymi konsultanta krajowego w zakresie neurologii prof. Danuty Ryglewicz i konsultanta krajowego w zakresie neurologii dziecięcej prof. Sergiusza Jóźwiaka.- Dostajemy wiadomości z ministerstwa, iż prace nad poprawką trwają, jednak od czerwca nie ma jakichkolwiek konretnych decyzji w tej sprawie - mówi nam Anna Gryżewska. - Nie wiem, dlaczego to trwa tak długo, mimo zapewnień, iż zmiany cieszą się poparciem resortu - dodaje. Ministerstwo Zdrowia: prace trwająZ pytaniem o reakcję na wniosek PTSR i sposobność zmiany zasad refundacji leczenia stwardnienia rozsianego zwróciliśmy się do Ministerstwa Zdrowia. Piotr Olechno, rzecznik resortu, poinformował nas, iż aktualnie obowiązujący opis terapeutycznego programu zdrowotnego "Leczenie stwardnienia rozsianego’’ z rozporządzenia ministra zdrowia z 11 stycznia 2010 roku powstał w oparciu o obowiązujący przed rokiem 2010 opis programu zdrowotnego finansowanego poprzez NFZ. - Powyższy zakres uzyskał pozytywną opinię Agencji Oceny Technologii Medycznych - dodał Piotr Olechno.Przyznał, iż aktualnie w ministerstwie trwają prace nad zmianą zapisów programu zdrowotnego związanego z terapią SM, które powstają na wniosek konsultanta krajowego w zakresie neurologii - prof. Danuty Ryglewicz. Rzecznik nie podał ewentualnego terminu rozpatrzenia wniosku. wg rzecznika Ministerstwa Zdrowia jedną z proponowanych zmian w opisie programu jest zniesienie ograniczenia czasu trwania leczenia do 36 miesięcy. Jak poinformował, wedle nowymi założeniami opisu programu istnieje sposobność przedłużenia czasu leczenia choremu maksymalnie do 60 miesięcy
- Objawy Rak Wątrobowokomórkowy: Dyskusja Nie Tylko O Programie Terapeutycznym:
- Przyczyny wątrobowokomórkowy (HCC, hepatocellular carcinoma) jest nowotworem złośliwym wywodzącym się z hepatocytów. Najczęściej czynnikiem ryzyka jego stworzenia są wirusowe zapalenia wątroby i marskość restrykcyjne kryteria, kosztowna terapia. jak zmieniać program terapeutyczny w leczeniu sm? co znaczy.
- Objawy Rusza Łódzki Pilotaż: W Pracowniach Radiologicznych Pojawią Się Audytorzy:
- Przyczyny trwają przygotowania do pilotażowego programu monitoringu jakości procedur i sprzętu w pracowniach radiologicznych, realizowanego poprzez zespoły zewnętrznych audytorów. - Wprowadzenie mechanizmu restrykcyjne kryteria, kosztowna terapia. jak zmieniać program terapeutyczny w leczeniu sm? krzyżówka.
- Objawy Rewolucja W Opiece Nocnej I Świątecznej: Znacznie Mniej Ośrodków, Inne Rozliczanie:
- Przyczyny obowiązywać będą nowe zasady udzielania świadczeń nocnej i świątecznej opieki lekarskiej i pielęgniarskiej. Pacjent skorzysta z pomocy w dowolnym punkcie, niezależnie od tego, gdzie mieszka i u restrykcyjne kryteria, kosztowna terapia. jak zmieniać program terapeutyczny w leczeniu sm? co to jest.
- Objawy Reklama Nie Uczy, Czyli Dziesięć Grzechów Głównych W Farmakoterapii Bólu:
- Przyczyny opublikowanymi w Pain In Europe, ok. 70 procent Polaków przyjmuje leki przeciwbólowe, co w przeliczeniu na miligramy substancji czynnych daje nam 1. miejsce wśród państw UE. Z badań prowadzonych restrykcyjne kryteria, kosztowna terapia. jak zmieniać program terapeutyczny w leczeniu sm? słownik.
- Objawy Rząd Negocjuje Zakup Szczepionek Przeciwko Grypie A/H1N1 I Stawia Warunki:
- Przyczyny Rzeczpospolitej nie stać, aby szczepionki przeciwko grypie A zafundować wszystkim obywatelom... 9 listopada rozpoczęły się negocjacje z jednym z producentów szczepionek na grypę A/H1N1. Strona polska restrykcyjne kryteria, kosztowna terapia. jak zmieniać program terapeutyczny w leczeniu sm? czym jest.
Czym jest Restrykcyjne kryteria znaczenie w Słownik medycyny R .
